PESQUISAS
E ARTIGOS
CIENTÍFICOS
1. AUTISMO E DÉFICIT INTELECTUAL
NA SÍNDROME DE PHELAN-McDERMID
Developmental Synaptopathies Consortium
Nos Estados Unidos, dez centros médicos criaram um grande consórcio (Developmental Synaptopathies Consortium) que pesquisa síndrome genéticas raras associadas ao Transtorno do Espectro Autista e ao déficit intelectual. Uma das síndromes estudadas é a Síndrome de Phelan-McDermid. A pesquisa intitula-se “Mapeando o Genótipo, Fenótipo e a História Natural da Síndrome de Phelan-McDermid”.
Centros participantes desta pesquisa:
– Boston Children’s Hospital
– Icahn School of Medicine at Mount Sinai
– Rush University Medical Center
– National Institutes of Mental Health
– University of Texas Southwestern Medical Center
– Stanford University Medical Center
Para mais informações e contatos, visite a página do consórcio:
https://www.rarediseasesnetwork.org/cms/dsc/Get-Involved/Studies/7902
Uso de Insulina Intra-nasal (IGF1)
De especial interesse é o estudo coordenado pelo Dr. Alexander Kolevzon, da Escola de Medicina em Mount Sinai, envolvendo o uso de IGF1 (insulin-like growth fator-1) intraperitoneal.
Fora dos Estados Unidos, outro estudo que merece destaque envolve o uso de insulina intranasal é conduzido por um grupo de pesquisadores holandeses, liderado pela Dra. van Ravenswaaij, do Departamento de Genética da Universidade de Groningen.
Saiba mais sobre a pesquisa do Dr. Kolevzon
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01970345
Artigo sobre o uso de IGF1: Neurotherapeutics (2015) 12:620–630.
Artigo sobre o uso de insulina: European Journal of Human Genetics (2016), 1–6.
2. EPILEPSIA
Rede de Epilepsia Rara
Uma parcela das pessoas diagnosticadas com Síndrome de Phelan-McDermid também sofre de epilepsia. Em alguns casos, são crises de difícil controle, podendo levar ao estado epiléptico, com risco aumentado de SUDEP (morte súbita e inesperada na epilepsia).
A Rede de Epilepsia Rara (Rare Epilepsy Network) foi criada pela articulação de 21 organizações visando coletar informações sobre pacientes com epilepsia, de forma a entender melhor essa condição, desenvolver tratamentos eficazes e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.
Saiba mais em:
https://ren.rti.org
3. COLETÂNEA DE ARTIGOS CIENTÍFICOS
RELACIONADOS À SINDROME
Elaboramos uma lista com sugestão dos artigos mais relevantes sobre tópicos específicos relacionados à Síndrome de Phelan-McDermid. Boa leitura!
Características Gerais
- Mol Syndromol (2011) 2:186–201. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3366702
- Hum Genet. (2014) 133(7):847-59. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24481935
Neurologia
- Am J Med Genet A. (2013) 0(1): 131–136. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3733662
- Mol Syndromol. (2012) 3(1):14-20. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22855650
Epilepsia
- Seizure (2014), 23:774–779.
Autismo em PMS
-
J. Neurodevelop. Disorders (2014) 6:39. http://www.jneurodevdisorders.com/content/6/1/39
-
PLOS Genetics (2014), 10(9):e1004580. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4154644
-
Molecular Autism (2013), 4:18. http://www.molecularautism.com/content/4/1/18
-
J Neurol (2013) 260:2900–2902. http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00415-013-7127-4
-
Molecular Autism (2013) 4:18. http://molecularautism.biomedcentral.com/articles/10.1186/2040-2392-4-18
Doenças Mitocondriais
-
Scientific Reports 6:19544.
-
Molecular Psychiatry (2011), 1–25. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21263444
Tratamentos
- Molecular Autism (2014), 5:54. https://molecularautism.biomedcentral.com/articles/10.1186/2040-2392-5-54
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